生物制藥中試車間功能分區(qū)如何劃分合規(guī)
更新時(shí)間:2025-12-24 點(diǎn)擊次數(shù):124次

工藝流向優(yōu)先:按 “原料進(jìn)入→預(yù)處理→核心生產(chǎn)→中間產(chǎn)物處理→成品暫存→外包出庫" 單向流程劃分功能區(qū),嚴(yán)禁逆向布局,避免物料回流造成污染。
潔凈等級(jí)梯度隔離:高潔凈區(qū)(a ji / B 級(jí))與低潔凈區(qū)(C 級(jí) / D 級(jí))、非潔凈區(qū)需物理隔斷,通過緩沖間、氣閘室隔離,維持壓差梯度(相鄰區(qū)域≥5Pa),氣流方向從高潔凈區(qū)流向低潔凈區(qū)。
人物流需要分離:人員通道與物料通道獨(dú)立設(shè)置,物料轉(zhuǎn)運(yùn)不得穿越人員潔凈更衣區(qū);廢棄物通道需單獨(dú)設(shè)置,與潔凈物料通道無交叉。
風(fēng)險(xiǎn)分區(qū)管控:高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)(無菌生產(chǎn)、病毒操作、?;肥褂茫┬柽h(yuǎn)離人員密集區(qū),獨(dú)立設(shè)置并配備專用防護(hù)設(shè)施;不同風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)區(qū)域不得直接連通。
緩沖與隔離裝置:不同潔凈等級(jí)區(qū)間必須設(shè)置雙門互鎖緩沖間 / 氣閘室,人員進(jìn)入高潔凈區(qū)需經(jīng)更衣、風(fēng)淋(風(fēng)淋時(shí)間≥15 秒);物料傳遞需用帶紫外 / VHP 滅菌功能的雙門互鎖傳遞窗,嚴(yán)禁通過人員通道傳遞。
壓差與氣流管控:按 “A 級(jí)區(qū)→B 級(jí)區(qū)→C 級(jí)區(qū)→D 級(jí)區(qū)→非潔凈區(qū)" 維持正壓梯度,壓差傳感器需實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)并超標(biāo)報(bào)警;高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)(如病毒操作間)需維持負(fù)壓,防止污染外泄。
標(biāo)識(shí)與追溯管理:各功能區(qū)需張貼清晰的潔凈等級(jí)標(biāo)識(shí)、人員準(zhǔn)入權(quán)限標(biāo)識(shí)、工藝流向標(biāo)識(shí);建立分區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)臺(tái)賬,定期記錄懸浮粒子、沉降菌、溫濕度、壓差數(shù)據(jù),確??勺匪荨?/p>
應(yīng)急設(shè)施配套:各功能區(qū)需配備應(yīng)急照明、疏散指示牌;高潔凈區(qū)與?;穮^(qū)需設(shè)置緊急停機(jī)按鈕、洗眼器與噴淋裝置;應(yīng)急通道寬度≥1.2m,不得堆放任何物品。
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